药，尤其是现代药，治病防病，直接关系到人体的健康。药物的研发与制造，具有严格的规范和流程，马虎不得，万不可违背。
因此任何一种新药在上市前都要做很多试验，包括临床试验，又叫做药物临床试验。随着我国医药市场的发展，临床药物试验也增长迅猛。
作为一名曾经参与过多项药物临床试验的研究者，经常碰到很多适合参加药物临床试验的患者(准确的说叫做受试者)，对药物临床试验并不是很清楚，在参加之前都有很种顾虑，有时候也会提出题干所类似的问题。所以，很有必要讲一讲药物临床试验的相关知识，从中可以找到相关的判断和答案。
药物临床试验，又叫做药物人体试验。主要是通过科学规范的方法，在人体身上进行系统的研究，验证药物的有效性和安全性，是现代药物注册和上市的必备过程。
药物临床试验一般分为药物等效性试验、I、II、III、IV期。
I期：为早期人体试验，目的主要是明确药物在人体内的分布、吸收、代谢等情况以及人体的耐受程度和安全性。研究对象不适宜在医院的患者，一般是从社会上招募健康志愿者（受试者）。
II期：初步评价药物在目标适宜人群中的疗效和安全性，并且为3期临床试验做准备，为后面的临床试验方案设计、给药剂量和方式等提供依据。
III期：为确证阶段。一般通过进行随机盲法对照试验（RCT），进一步证实药物的治疗作用和安全性。样本量一般比较大，设有对照组，而对照组为安慰剂或上市的同类药品。也就是说参加该期的临床试验，有可能使用的是完全没有药物效应的安慰剂。
IV期：为药物上市后的研究。有些药物虽然已经上市了，但是出于某些方面的目的，要进行一些后期的大更大样本的临床研究，进一步明确药物的不良反应、药物效应，还有一些是为了扩大药物的适应症。最多见于一些前期上市并没有经过正规的药物临床试验的药物（以中成药最为多见）。
从上面的介绍也可以看出，在医院，也就是药物临床试验基地（机构）所进行的药物临床试验主要是II~IV期，其中II期的风险最大，III和IV期的风险都比较小。
因此，从个人方面来讲，如果恰巧有适应症的话，一般是乐于参加IV期临床试验，III期也是可以考虑的。毕竟药物临床试验有一套严格的规范(GCP)，必须遵守科学与伦理的原则（赫尔辛基宣言），任何情况下，首先保护受试者（患者）。
